四川抗菌素工业研究所有限公司 main business:中西药物、农药、兽药、保健食品、化妆品、化学原料及中间体的产品及技术研究、技术咨询；承办相关专业学术会。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 510000000039656
- 注销
- 有限责任公司
- 2004-07-22
- 易八贤
- 9089.35 万元
- 2004-07-22 至 永久
- 四川省工商行政管理局
- 成都市成华区杉板桥路１８号
- 中西药物、农药、兽药、保健食品、化妆品、化学原料及中间体的产品及技术研究、技术咨询、药品检测；承办相关专业学术会。
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN101537005A | 可待因和氯苯那敏复方缓释胶囊 | 2009.09.23 | 本发明可待因和氯苯那敏的复方缓释胶囊，缓释颗粒由包括如下重量份的原料制成：可待因10～11.1，氯苯 |
| 2 | CN101538299A | 一种合成5,6,4’-三羟基黄酮-7-0-D-葡萄糖醛酸的方法 | 2009.09.23 | 本发明提供了一种制备5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的化学方法，解决已有合成方法原料 |
| 3 | CN101538273A | 制备(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-H-2-羧酸的方法 | 2009.09.23 | 本发明为制备(6R，7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3- |
| 4 | CN101538298A | 一种合成5,6,4’-三羟基黄酮-7-0-D-葡萄糖醛酸的方法 | 2009.09.23 | 本发明为一种制备5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的化学方法，解决已有合成方法原料难得 |
| 5 | CN101613284B | 洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物的硝基氧基衍生物及其制备方法 | 2013.05.08 | 本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物(L-669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式 |
| 6 | CN1978428B | 一种(3R，5S）-氟伐他汀的制备方法 | 2012.07.04 | 本发明公开了一种制备(3R，5S)-氟伐他汀(I)的方法，该方法包括用式(III)的醛与式(II)的 |
| 7 | CN101195583B | 一种光学纯米那普仑及其盐的制备方法 | 2012.07.04 | 本发明公开了一种制备光学纯米那普仑及其药物上可接受的盐的方法，该方法是以混旋米那普仑为原料，用酒石酸 |
| 8 | CN101538273B | 制备(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-H-2-羧酸的方法 | 2012.05.09 | 本发明为制备(6R，7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3- |
| 9 | CN101538298B | 一种合成5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄 糖醛酸的方法 | 2012.02.29 | 本发明为一种制备5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的化学方法，解决已有合成方法原料难得 |
| 10 | CN101580497B | 他汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及其制备方法 | 2011.09.07 | 本发明涉及一种他汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及它们的制备方法，解决他汀类降血脂药物非调脂活性不高， |
| 11 | CN1763015B | 一种罗舒伐他汀及其药用盐的制备方法及中间体 | 2011.06.22 | 本发明公开了一种制备(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺硫基)氨基]嘧啶 |
| 12 | CN101537005B | 可待因和氯苯那敏复方缓释胶囊 | 2011.04.13 | 本发明可待因和氯苯那敏的复方缓释胶囊，缓释颗粒由包括如下重量份的原料制成：可待因10～11.1，氯苯 |
| 13 | CN1977972B | 抗肿瘤药物的口服结肠靶向制剂及制备方法 | 2010.08.25 | 本发明公开了一种以去氧氟尿苷为首选模型药物的抗肿瘤口服结肠靶向制剂，采用结肠菌群生物降解性材料和/或 |
| 14 | CN101613284A | 洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物的硝基氧基衍生物及其制备方法 | 2009.12.30 | 本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物(L-669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式 |
| 15 | CN101580497A | 他汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及其制备方法 | 2009.11.18 | 本发明涉及一种他汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及它们的制备方法，解决他汀类降血脂药物非调脂活性不高， |
| 16 | CN101288645A | 替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法 | 2008.10.22 | 本发明公开了一种替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法。该替利定药物树脂口服混悬液包含以下组分：每10 |
| 17 | CN101279078A | 一种治疗胃病的中药组合物及其制备方法 | 2008.10.08 | 本发明是一种治疗胃病的中药组合物及其制备方法，解决中药组合物治疗胃病效果不显著，复发率高的问题。本组 |
| 18 | CN101195583A | 一种光学纯米那普仑及其盐的制备方法 | 2008.06.11 | 本发明公开了一种制备光学纯米那普仑及其药物上可接受的盐的方法，该方法是以混旋米那普仑为原料，用酒石酸 |
| 19 | CN1977972A | 抗肿瘤药物的口服结肠靶向制剂及制备方法 | 2007.06.13 | 本发明公开了一种以去氧氟尿苷为首选模型药物的抗肿瘤口服结肠靶向制剂，采用结肠菌群生物降解性材料和/或 |
| 20 | CN1978428A | 一种(3R，5S）－氟伐他汀的制备方法 | 2007.06.13 | 本发明公开了一种制备(3R，5S)－氟伐他汀(I)的方法，该方法包括用式(III)的醛与式(II)的 |
| 21 | CN1763015A | 一种罗舒伐他汀及其药用盐的制备方法及中间体 | 2006.04.26 | 本发明公开了一种制备(E)－7－[4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺硫基)氨基]嘧啶 |
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